A vida de uma mulher de 20 anos transformou-se em um pesadelo depois que ela foi infectada por um parasita raro durante um feriado familiar na Tailândia, em 2015.
Quando Tess Swift foi de férias familiares para a Tailândia, ela tinha 20 anos, prestes a terminar seu curso de enfermagem e entusiasmada com o que o futuro lhe reservava.
Ela não tinha idéia de que este feriado, e um raro parasita que só foi identificado em seu corpo sete anos mais tarde, transformaria sua vida em um pesadelo.
"Ela sempre quis ser enfermeira e acabou sendo paciente por muito tempo em muitos hospitais diferentes", disse sua mãe Virginia Dickson-Swift.
Depois de pousar na Austrália depois de umas férias ocupadas há sete anos, Swift começou a se sentir mal, mas ela culpou por estar no exterior e comer de maneira diferente.
Algumas semanas depois, ela foi parar na sala de emergência para que seu apêndice fosse removido.
Seu apêndice foi encontrado em boas condições.
"Voltei ao hospital dois ou três dias depois com os mesmos sintomas e isso foi apenas o começo de toda a viagem de montanha russa", disse a Sra. Swift.
A criança de 20 anos entrou e saiu do hospital durante anos.
Ela teve que desistir de sua carreira de enfermagem em Melbourne e voltar para a casa de seus pais em Ocean Grove em apenas seis meses.
A jovem de 28 anos foi submetida à sua última operação na terça-feira para resolver complicações com seu trato digestivo.
"De 2015 a 2018, eu estava incrivelmente doente e estava constantemente entrando e saindo de salas de emergência e de diferentes práticas especializadas, e basicamente ninguém podia descobrir o que havia de errado comigo", disse Swift.
"Já me disseram mil coisas diferentes, desde distúrbios alimentares até coisas como a síndrome do intestino irritável, mas cada tratamento que tentaram não trouxe melhorias".
Em 2018, ela recebeu seu primeiro tubo de alimentação após ter sido determinado que seu trato digestivo estava parcialmente paralisado.
Em 2019, Swift disse que ela estava no seu pior momento e passou seis semanas e meia no hospital.
"Minha especialista decidiu testar-me para um monte de coisas raras, só para ver se alguma delas dava a resposta para o porquê de eu estar tão mal", disse ela.
Um desses testes acabou por fornecer a resposta, mas não por mais três anos, pois os testes foram realizados em BanguecoqueNa Tailândia, a pandemia de Covid causou atrasos.
A tão esperada resposta chegou à casa da família Swift na forma de uma carta inesperada do Hospital Alfred em novembro de 2022, informando-os de que a Sra. Swift havia dado positivo no teste de gnathostomiasiscausado por um parasita raro.
A Sra. Swift e sua mãe, Dra. Dickson-Swift, nem sequer sabiam que estavam esperando um resultado.
"Uma carta chegou no correio inesperadamente.
Pensei que era um esquema", disse o Dr. Dickson-Swift.
"Nunca estivemos no Hospital Alfred em nossas vidas".
Eu pensei: "Por que receberíamos uma carta do Alfred?
Nós o abrimos e ele dizia: "Querida Tess, você deu positivo para gnathostomiasis, me chame".
A Sra. Swift começou o tratamento para tentar matar o parasita imediatamente.
"Basicamente, só temos que esperar que o tratamento fosse suficiente para matar o parasita, mas infelizmente, mesmo que o parasita esteja morto, isso não significa que eu vou me sentir melhor", disse ela.
"Como o parasita vive em mim há muitos anos, ele tem causado muitos danos e atualmente os médicos não têm como reparar os nervos danificados, portanto, quaisquer complicações serão permanentes, a menos que novos tratamentos sejam desenvolvidos.
A Sra. Swift vive com náusea crônica grave e dor crônica, e foi diagnosticada com transtorno depressivo importante, ansiedade e transtorno complexo de estresse pós-traumático (TEPT) como resultado de trauma médico.
"Estar dentro e fora do hospital o tempo todo e ter uma vida completamente diferente do que você pensava que seria tem um enorme impacto em sua saúde mental", disse ela.
A Sra. Swift e a Dra. Dickson-Swift quiseram compartilhar sua história para aumentar a conscientização sobre este parasita raro e encorajar as pessoas a "continuar lutando" por respostas quando não estão bem.
"A Tailândia é um importante destino de viagem para muitos australianos.
Você não espera que algo assim aconteça apenas indo de férias", disse a Sra. Swift.
"Isso meio que arruinou minha vida.
Eu tinha apenas 20 anos quando isso aconteceu e há tanta coisa que acontece em sua vida quando você tem 20, e há tanta coisa que eu tive que perder porque estava no hospital ou muito doente para ir...
Acabei perdendo muitas de minhas amizades porque estava tão doente que nunca poderia fazer nada.
"E isso obviamente teve um enorme impacto em minha carreira porque passei três anos trabalhando na universidade e depois não pude usar meu diploma".
As constantes consultas, tratamentos, medicamentos e cirurgias têm tido um enorme impacto financeiro para a família.
A Sra. Swift voltou ao trabalho no final de 2020 como uma cuidadora ocasional para pessoas com deficiências.
Mas ela explicou que seu próprio tratamento médico, que ela também tem que fazer diariamente, parece um trabalho em tempo integral.
Tess com elefantes em sua viagem à Tailândia
disse o Dr. Dickson-Swift:
"Acho que talvez devêssemos testar esses parasitas com mais freqüência do que fazemos.
"É um parasita tão raro.
Os médicos com quem falamos desde então não o conheciam, eles nunca tinham ouvido falar dele.
"Queremos conscientizar as pessoas de que esta pode ser uma possibilidade para alguém que regressa da Ásia.
E é endêmico na Tailândia.
Se você já esteve nos lugares específicos onde esta coisa está presente, então é uma possibilidade.
Tem que ser uma possibilidade.
A Sra. Swift e o Dr. Dickson-Swift descobriram que havia apenas um especialista na Austrália que lidava com gnathostomiasis, e a Sra. Swift foi sua 68ª paciente diagnosticada com a doença.
Eles disseram que depois de conversar com o Dr. Andrew Fuller, que trabalha no departamento de doenças infecciosas do Hospital Alfred, tudo o que a Sra. Swift havia experimentado de repente fazia sentido.
A gnathostomíase é uma infecção parasitária e os humanos podem ser infectados comendo peixe cru ou mal cozido de água doce, enguias, sapos, pássaros e répteis infectados.
É mais comumente diagnosticada na Ásia, particularmente na Tailândia, em outras partes do Sudeste Asiático e no Japão.
De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, quando uma pessoa come o parasita, ela se move através do revestimento do estômago ou intestino e para o fígado.
Muitas pessoas inicialmente não apresentam sintomas ou podem experimentar febre, fadiga excessiva, falta de apetite, náuseas, vômitos, diarréia ou dor abdominal.
Como o parasita se move sob a pele, geralmente após 3 a 4 semanas, as pessoas podem sentir um inchaço sob a pele que pode ser doloroso, vermelho e comichão.
Em raras ocasiões, ele pode entrar em outras partes do corpo, incluindo os pulmões, bexiga, olhos, ouvidos e sistema nervoso, incluindo o cérebro.
Se o parasita entrar no olho, pode levar à perda da visão ou à cegueira.
Se o parasita entra em um nervo ou na coluna vertebral, geralmente causa dor nervosa severa, seguida de paralisia do músculo controlado pelo nervo afetado.
Se o parasita entra no cérebro, pode causar dores de cabeça, diminuição da consciência, coma e morte.
Fonte: News.com.br
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